TayaGel® Modus
- CAS-Registrierungsnummer
- [71010-52-1]
- E-Nummer
- E418
Einleitung
TayaGel® Modus ist das neueste Gellangummi von Jungbunzlauer, das für außergewöhnliche Klarheit und eine sehr hohe Gelstärke in einem breiten Anwendungsspektrum entwickelt wurde. Entsprechend dem Leitbild von Jungbunzlauer – die Entwicklung von „ Inhaltsstoffe “, die das tägliche Leben verbessern – unterstützt TayaGel® Modus kennzeichnungsfreundliche Rezepturen und erfüllt die wachsende Nachfrage nach nachhaltigen, veganen und „Clean-Label“-Lösungen.
TayaGel® Modus ermöglicht es Produktentwicklern, neue Texturen und Anwendungsmöglichkeiten zu erkunden, und fördert so die Kreativität in den Bereichen „ Nahrungsmittel “, Getränke und Ernährung.
Im Rahmen des Engagements von Jungbunzlauer für bewährte, hochwertige und nachhaltige Lösungen vereinfacht TayaGel® Modus die Herausforderungen bei der Rezepturentwicklung und fördert Innovationen, um den sich wandelnden Erwartungen der Verbraucher von heute gerecht zu werden.
Funktionen
Dieser Inhaltsstoff bietet Ihnen die folgenden hervorragenden Eigenschaften.
- Gelierung
- Stabilisierung
- Aussetzung
- Verdickung
Technische Daten
Jungbunzlauer bietet eine Sorte von TayaGel an® Modus an.
TayaGel® Ausführung: „ Nahrungsmittel “-Qualität
Standardverpackung für Jungbunzlauer TayaGel® Modus ist ein mit Polyethylen ausgekleideter Wellpappkarton mit einem Nettogewicht von 20 kg.
Technische Daten sind auf Anfrage erhältlich.
Eigenschaften
- Hohe Stabilisierungs- und Suspensionsfähigkeit
- Kristallklare Gele mit hervorragender Gelstärke
- Elastische, feste und leicht spröde Konsistenz
- Zertifiziert und vegan
- Nachhaltig und biobasiert
- Verbesserung des Mundgefühls
- Wirksam über einen breiten pH-Bereich hinweg
Rechtliche Aspekte
In Europa ist Gellangummi als allgemein zugelassener Lebensmittelzusatz Nahrungsmittel (E 418) eingestuft und darf nach dem „quantum satis“-Prinzip allen Lebensmitteln zugesetzt werden, sofern keine besonderen Vorschriften die Verwendung einschränken (vgl. Verordnung (EG) Nr. 1333/2008).
In den USA hat die US-Behörde für Nahrungsmittel s- und Arzneimittelzulassung (FDA) Gellangummi gemäß 21 CFR § 172.665 als „ Nahrungsmittel “ Zusatzstoff zugelassen, der zur direkten Zugabe zu „ Nahrungsmittel “ für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
Da es sich bei Gellangummi um ein Polymer handelt, ist es von der REACH-Registrierung ausgenommen. Außerdem ist für diesen Stoff keine Monomerregistrierung erforderlich.
